复星医药洞庭药业阿普唑仑片过评，抗焦虑药市场21亿新格局！
近日，据NMPA官网显示，复星医药旗下子公司湖南洞庭药业提交的仿制药阿普唑仑片通过一致性评价。据摩熵医药数据库显示，湖南洞庭药业为阿普唑仑片第六家过评企业，此前已过评企业包括山东信谊制药（首家过评）、恩华药业、齐鲁制药等。
复星医药
5月28日复星医药AH溢价达78.61%，位居AH股溢价率第58位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
突然公告：美的集团、复星医药等7家公司发布重要的消息
苏州固锝与昆山双睿投资携手，共同向中晶微电（上海）半导体有限公司注入2000万元资金，认购其新增注册资本61.8776万元。其中，苏州固锝以1000万元认购30.9388万元注册资本，如同在半导体产业蓝图上落下重要一笔，获得增资后中晶微电2.5316%的股权。
复星医药股价微涨0.51% 子公司胃癌治疗药物获欧盟资格认定
复星医药是一家以药品制造与研发为核心的大型医药企业，业务覆盖医药健康全产业链。公司主要产品包括抗肿瘤药物、心血管系统药物、中枢神经系统药物等多个治疗领域的产品。
全球研发 | 斩获欧美双认证，复星医药子公司复宏汉霖创新HER2靶向疗法HLX22治疗胃癌再获欧盟孤儿药资格认定
2025年5月26日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于胃癌的治疗。这是HLX22全球开发进程中的又一里程碑突破，标志着其成为全球首款同时获得欧盟和美国孤儿
5月27日复星医药AH溢价达78.49%，位居AH股溢价率第58位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药
复星医药股价下跌1.76% 子公司胃癌治疗药物获欧盟资格认定
截至2025年5月26日收盘，复星医药股价报23.51元，较前一交易日下跌0.42元，跌幅1.76%。当日成交量为154770手，成交金额3.65亿元。
上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定的公告
上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designat
创新驱动 未来共生 复星医药连续三年闪耀DIA中国年会
5月22日至25日，备受瞩目的2025DIA药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂隆重举行。本次大会吸引了来自全球30多个国家和地区的数千名行业专家、近百家国内外顶尖临床试验机构及200余家行业领先企业，共同探讨药物全生命周期的各个环节，涵盖监管科学、转化医学
复星医药子公司药品获欧盟孤儿药资格认定
5月26日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。
复星医药：子公司药品再获欧盟孤儿药资格认定 助力胃癌治疗研发
中证智能财讯复星医药5月26日晚间公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。
复星医药HLX22获欧盟孤儿药资格认定
5月26日，复星医药公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定。该药物已获美国FDA孤儿药资格认定，并在中国境内完成I期临床研究，国际多中心III
复星医药(02196.HK)：HLX22用于胃癌(GC)治疗获得欧盟孤儿药资格认定
格隆汇5月26日丨复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司 HenliusEurope GmbH 收到欧盟委员会(EC)函件，HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定(Orphan-drug Desi
复星医药HLX22用于胃癌治疗获欧盟孤儿药资格认定
5月26日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。
复星医药最新公告：控股子公司HLX22获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22是复星医药自AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶
复星医药：控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定
复星医药5月26日晚间公告，公司控股子公司HenliusEurope GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。本次获欧盟委员
复星医药：控股子公司药品 HLX22 用于胃癌治疗获欧盟孤儿药资格认定
复星医药控股子公司 Henlius Europe GmbH 收到欧盟委员会函件，HLX22 用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。HLX22 为集团自主研发药物，2025 年 3 月已获美国 FDA 授予孤儿药资格认定。截至 2025 年 5 月 26 日，HLX2
复星医药(600196.SH)：重组人源化抗HER2单抗注射液获欧盟孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH 收到欧盟委员会(EC)函件，HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定
格隆汇5月26日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司HenliusEuropeGmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drugDesignation
5月26日复星医药AH溢价达81.57%，位居AH股溢价率第56位
资料显示，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药